更新時間:2024-12-12
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
所屬品牌:駿程
品牌 | 駿程 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品新舊 | 全新 | 結(jié)構類型 | 臥式 |
產(chǎn)品大小 | 中型 | 自動化程度 | 半自動 |
粉碎程度 | 超微粉碎,超微粉碎 | 粉碎方法 | 干法粉碎,濕法粉碎,低溫粉碎,超微粉碎,其他 |
操作方式 | 干磨,濕磨,間歇式 | 適用物料 | 藥物,食品,飼料,通用,其他 |
粉碎程度 | 超微粉碎,超微粉碎 | 進料粒度 | 6mm |
出料粒度 | 0.0001mm |
駿程靈芝超微粉碎機充分考慮到中藥成分的多樣化及復雜性,在粉碎工藝上采用多磨不篩的方法。全密閉操作不分級,防止成份偏析及損失。為提高粉碎效率和效果,運用高速撞擊力和剪切力,使物料在雙向復合力的作用下壓縮撕裂破碎,該粉碎作用力的大小不受物料質(zhì)量的影響,對于質(zhì)量小的物料一樣受到大作用力,極大地縮短粉碎時間,提高了粉碎效率;同時因物料呈流態(tài)化且每一顆粒具有相同的受力狀態(tài),其自有粘性作用可使成品形成分散均勻和精密復合化的微粒子團,增加密實度和提高生物利用度,提高微粉碎效果和技術。粉碎設備磨腔設有冷卻閉路循環(huán)系統(tǒng),配有制冷系統(tǒng),在低溫狀態(tài)下進行粉碎,粉碎過程無過熱現(xiàn)象,可使升溫后軟化或發(fā)粘的藥物易于粉碎。低溫粉碎有利于保留粉體生物活性成分,以利于制成所需的高質(zhì)量產(chǎn)品。設備嚴格按GMP標準設計制造,能夠滿足制藥粉體裝備的特殊要求。與物料接觸的部位均為拋光304不銹鋼(也可根據(jù)用戶要求更改材質(zhì)),有效避免砷、鎘、、鉛、銅等重金屬混入,安全性強。
采用駿程靈芝超微粉碎機粉碎靈芝這類纖維性物料時,由于受到強烈的壓縮撕裂作用力,易于破壞組織結(jié)構及纖維,使組織結(jié)構內(nèi)部的水份(包括結(jié)晶水)、油份、揮發(fā)份、氣體被擠出,減少組織內(nèi)部空隙率,使物料密實度增加。由于組織結(jié)構內(nèi)部的物質(zhì)被擠出并吸附在組織碎片的表面,使粒子的粘性增大,在強烈的壓縮撕裂作用力下,粒子被不斷揉捏撕扯,吸附在組織結(jié)構表面的物質(zhì)隨之相互遷移,促使油性成份與水性成份在“生物表面活性劑”的作用下形成乳化組合。用兩種不同粉碎方式微粉碎后靈芝多糖溶出測定結(jié)果表明:經(jīng)駿程超微粉碎機粉碎靈芝比其他粉碎機粉后靈芝多糖溶出量多40%。電鏡照片觀察也有明顯區(qū)別。
中藥粉碎的目的主要是為了更好應用在中藥生物工程與制藥工程中,增加藥物的表面積,從而促進藥物的溶解與吸收,提高藥物的生物利用度便于適應多種藥物應用,便于藥物中有效物質(zhì)的浸出或溶出,為制備各種劑型提供原料,提高中藥的壓片和造粒性能,也便于調(diào)劑和服用。
藥物粉碎的難易,主要取決于物質(zhì)的結(jié)構和性質(zhì),但與外力的大小也密切相關。各種粉碎機械作用于被粉碎物質(zhì)的外力,有下列幾種類型:截切、擠壓、研磨、撞擊、劈裂、撕裂和銼削等。根據(jù)藥物性質(zhì)選用不同類型作用外力的粉碎機械,才能得到預期的粉碎效果。
藥物粉碎時,還要注意幾點: 設備材質(zhì)是否符合藥物生產(chǎn)要求;設備處理量大小、產(chǎn)量是否匹配;藥材加工對粉碎的控制和環(huán)境衛(wèi)生要求很高,設備是否應符合GMP;對韌性大、粘性、油性、易揮發(fā)性、熱敏性藥材及易燃、易爆性物料粉碎機內(nèi)的溫度控制嚴格,是否配置制冷系統(tǒng);根據(jù)場地條件,選擇合適的設備機型;震動和噪聲的處理,要符合環(huán)保要求;根據(jù)被粉碎物料的性質(zhì),產(chǎn)品的粒度要求,結(jié)合粉碎設備的所采用的粉碎形式選擇粉碎機。
影響超微粉碎效果的主要因素:
1、 介質(zhì)填充率對粉碎效果的影響
藥物的粉碎效率會隨著介質(zhì)填充率的提高而不斷提高,但是當達到一定程度時,由于粉碎空間變小,工作介質(zhì)難以分散,不能充分地與藥物接觸,此時粉碎效率急劇下降。當介質(zhì)填充率太小時,介質(zhì)的運動僅僅在筒體下半部進行,對物料的作用力不*,粉碎效果不好。駿程超微粉碎機的振幅與介質(zhì)填充率之間存在著優(yōu)配組合關系,研磨介質(zhì)填充率在60%-70%之間。
2、 水分對粉碎效果的影響
物料在粉碎過程中強烈的沖擊作用使物料中的水分遷出,在粉體之間形成液橋而大大增強了黏結(jié)力,嚴重影響磨腔內(nèi)物料的分散性。物料粉碎過程中,水分含量越高,能量的傳遞和利用率就越低,影響粉體粒度和比表面積的程度就越大。水分往往影響物料特性,中草藥水分含量高,其韌性會大大增加,使得粉碎難以進行。在實際生產(chǎn)中,對于不同的物料要進行適度的干燥,物料的含水量控制在2%~5%左右。
3、 進料粒度對粉碎效果的影響
一般原料粒度越小,粉碎后粉體粒徑越小,納米級粒子數(shù)量增多,比表面積增大,將原料藥材進行更大限度的預粉碎是有益的。
4、 加料量對粉碎效果的影響
加料量過多時會導致粉體間相互黏聚而成為二次顆粒,粉體粒徑增大。不同藥物根據(jù)質(zhì)地的性質(zhì),加料量有所不同,黃芪的加料量為容器的20%時,粉碎效果較好。
5、 粉碎時間對粉碎效果的影響
對于大多數(shù)物料并不是粉碎時間越長越好,粉碎機在粉碎初期的能量利用率比后期的要高,這是由于生成物中的部分粒子在過剩的粉碎力作用下,會形成比較牢固的凝聚體從而產(chǎn)生逆粉碎現(xiàn)象。
6、 粉碎溫度對粉碎效果的影響
粉碎過程中,填充介質(zhì)與介質(zhì)之間,介質(zhì)與藥物之間,藥物與藥物之間會發(fā)生劇烈的摩擦和撞擊,產(chǎn)生大量熱能,溫度急劇上升,導致藥物軟化,增加粉碎難度。一些熱敏性、含糖量高及富含揮發(fā)性成分的藥物采用一般粉碎機都很難粉碎。駿程超微粉碎機為粉碎設備配置制冷系統(tǒng),將粉碎溫度溫度控制在10度以下,藥物的質(zhì)地相對較脆,能夠較好的控制粉體的粒徑。
駿程中藥超微粉碎機是如何提高藥效,保留藥物有效成分的
中藥超微粉又稱微粉中藥,是指采用超微粉體技術制備的粒徑為75微米以下的中藥材、中藥飲片、中藥提取物及復方制劑。微米中藥粒徑一般在0.1~75μm之間,平均粒徑在5-10微米左右,包括微米中藥材、微米中藥提取物和微米中藥制劑。采用駿程超微粉碎設備可以使大多數(shù)中藥材達到微米級粉碎。將傳統(tǒng)中藥飲片、中藥提取物、中藥有效成分制備成微米級中藥,有利于傳統(tǒng)飲片的改革、有利于中藥復方療效的發(fā)揮,有利于中藥新劑型的開發(fā)、有利于中藥標準化與化。駿程中藥超微粉碎機的應用,可以提高藥物的生物利用度或有效成分的提取率。有些朋友可能會對中藥超微粉碎機產(chǎn)生質(zhì)疑,不相信能提高藥物的生物利用度和有效成分的利用。今天就會大家詳細介紹一下中藥超微粉碎機的優(yōu)勢及粉碎原理,讓大家更好的了解我們的產(chǎn)品。
我們的中藥超微粉碎機屬新型振動研磨式粉碎機,由帶有偏心塊的主軸使其振動,振源為偏心質(zhì)量回轉(zhuǎn)時產(chǎn)生的離心力,裝有物料和研磨介質(zhì)的磨筒支撐在彈簧支座上,偏心質(zhì)量高速回轉(zhuǎn)產(chǎn)生極大的擾動力,帶動筒體高頻率連續(xù)振動,在磨腔內(nèi)形成高負荷的離心粉碎應力場和正向碰撞力。在強烈高頻振動力的作用下,介質(zhì)不斷沖撞、擠壓、剪切物料,高速撞擊力和剪切力的雙向作用,極大地縮短了粉碎時間,提高粉碎效率。這種超微粉碎機能將藥物的單元尺寸減小至微米甚至亞微米級,藥物的活性和生物利用度可能得到大幅度提高。中藥的粒徑與藥效浸出率有明顯相關性,將人參采用駿程超微粉碎機制備不同細度的人參粉體,分別對其人參皂苷Rg1、Re浸出率進行測定,結(jié)果以300目以上的粉體人參皂苷Rg1、Re浸出率高,說明藥材制成微米中藥可使有效成分浸出率提高,說明駿程中藥超微粉碎機能提高藥物的藥效成分的浸出。有效成分的溶出量或提取量增加了,相應藥物的生物利用度也提高了,能減少服用劑量。比如黃芪、甘草因為纖維性較強,采用普通粉碎機粉碎后存在大量殘渣,造成浪費。但是采用駿程超微粉碎機粉碎15分鐘,藥材平均粒徑能達到15微米,便于臨床應用。駿程中藥超微粉碎技術應用在沖劑、膠囊劑、片劑、膜劑等固體制劑中,能改善溶解度、崩解度、吸收率、附著力及生物利用度。我們的中藥超微粉碎機全密閉作業(yè)可以減少藥物損失、避免污染;不分級作業(yè)保持處方用藥的全部組分,沒有有效成分的損失。這樣既符合制藥的發(fā)展趨勢又符合處方用藥的要求。
超微粉碎技術能夠增加中藥的溶出率和生物利用度、減少中藥的用量、保留中藥的揮發(fā)性活性成分、增強藥理作用以及提高比表面積、改善顆粒的均勻性等。對中藥生產(chǎn)企業(yè)而言可簡化提取方式,縮短提取時間,達到既縮短生產(chǎn)周期,又節(jié)約能源的目的。
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